Gwendoline,j'ai deux enfants un garçon de 36 ans toujours celibataire a cause de deception ,et ma fille qui a 35 ans elle est maman d'un petit garçon dylan,qui malheureusement est autiste il a 4 ans,il va dans un centre ,il ne parle pas mais il est très intelligent,il memorise tous ce qu'il voit,il dort que cinq heures par nuit la maman est très fatigué elle s'en occupe beaucoup et comme elle habite derrière chez nous je le prend pour quelle puisse se reposer
elle a creé un blog,celui qui veut voir il n'y a pas de problème ma fille ne diras rien,
son blog de dylan,
http://mon-petit-ange-2005.skyrock.com

vous pouvez laisser des commentaires

J'ai oublié de dire merci pour les commentaires

je viens de cliquer sur le lien chez moi il ne marche pas

je vais demander a ma fille

a tous je suis sa fille je viens vous mettre l'adrss du blog a mon ange pour lui , d'aller visiter son site et de connaitre son environnement

http://mon-ptit-ange-2005.skyrock.com/

et bisous a tous
ma mère me parle beaucoup de votre forum et fifille est un sacré numéro

voici ma fille et mon ptit fils le jour de ses 4 ans ( le 19 oct lol )




et fifille etait de la fête mais enfermé , car elle embete ma fille , veut pas la voir a table et je ne connais pas sa réaction si mon ptit coeur cri.
et de plus lol il y avait pleins de joujous , je crois qu'elle aurait touché a tout .

bonsoir nicole
je viens de voir le blog de ta fille ,
je suis un peu desorientée de votre situation ,
je connais les autistes ,je suis infirmière ,j'ai travaillé chez les handicapés ,donc pas besoin de me faire un dessin pour savoir ce que ta fille supporte ,je la trouve super ,elle se donne a fond a ce petit ange ,,je lui souhaite encore bcp de courage pour continuer ce qu'elle a entreprit ,c'est vrai que la plupart des autistes sont tres observateurs et en general ont une tres bonne memoire ,,c'est vrai aussi que le contact avec les autres est tres destabilisant,pas de contact ,c'est dur ,
je suis un peu génée de mon bonheur ,
Dylan est tres beau ,
ou je travaillais ,on ne gardait pas les autistes ,ils allaient dans des centres speciaux ,
nous en belgique nous sommes mieux equipé pour ce genre de trouble que vous en france , la belgique a pas mal d'etablissements de tout genre d'handicap ,nous avons bcp de français dans nos centres ,
que tedire sinon que je suis triste pour Dylan et surtout pour vous autres car Dylan vit dans son petit monde ,
je suis emerveillée de voir ce que vous faites pour l'occuper ,je trouve cela merveilleux ,et tres diversifié ,
toutes mes felicitations car il faut bcp de courage ,de volonté et de don de soi ,
que dire d'autre ----je compatis a votre situation ,cela me fend le coeur ,
vous avez toutes mon admiration ,
encore une fois ---BRAVO
je suis de tout coeur avec vous ,je vous embrasse tous ,
un bisous spécial a Dylan

bon courage pour tenir le coup

Nicole,
je viens d'aller sur le bloc de ta fille ,quelle courage a ta fille je voudrais dire bravo à sa patiente à son dévouement pour son petit Dylan .
Je ma plaint de ma fille qui est une tornade je ne devrais pas après avoir lu se que le petit Dylan subit.
S'est un petit garçon magnifique et intelligent il apprend à son rythme et il apprendra encore et vous serais émerveiller devant tant de chose accomplies .
Je tient encore à vous féliciter tous et toutes du courage que vous avez .
J'envoie un gros bisous à Dylan .

pour vos messages , ma fille est très fatiguée surtout car les nuits sont courtes , mon ptit garçon fait des progrès grace aux ateliers ou articles que ma fille lui fait faire. merci de votre soutient .
Ne soyez pas genés de votre vie , car dylan est heureux et comme il avance positivement il nous surprend chaque jour , alors juste cela nous suffit pour nous combler de bonheur.
Nous apporte autant d'amour et de bonheur qu'un autre enfant.
Ma fille lui a fait des bisous de votre part ,il est gaté de plus c'est notre seul ptit fils , alors le combat qu'elle mène pour l'aider, il lui rend bien car depuis aout , il s'est faire des bisous. Sa mère et nous ,nous sommes gatés .
De suivre son parcours,

gros bisous

je suis conquise pas votre determination ,c'est geniale d'avoir cet objectif,courage encore et encore ,

toutpleins de bisous a vous tous et specialement a Dylan

Je viens de voir le blog et je suis touché aussi et souhaite beaucoup de courage à ta fille.
Je n'ai pas parcouru les 50 pages, mais vers quel age se sont-ils rendu compte de la maladie?

un autiste est detecté en general vers 2 ou 3 ans ,ce sont des petits qui sont amours ,mais peuvent aussi etre tres dure ,tout depend dudegré ,
dylan a l'air de ne pas etre un cas super dur ,mais pour la maman biensur ,c'est tres stressant et difficile a gerer ,

tu as des autistes qui ne font que de crier toute la journée ,ils dorment rarement longtemps ,donc la presence de la maman est difficile a gerer ,
je suis admirative pour ce que la maman fait ,je pense souvent a elle quand je vois mes petits bouts qui sont bien ,elle est tres courageuse ,
vu qu'ici en belgique nous avons bcp plus de structures pour recevoir ces petits bouts ,les parents les mettent en internat et peuvent souffler ,
en france ,il y en a peu ,c'est domage car les parents ne savent pas souffler

En fait, hier soir j'ai regardé un peu plus le blog et j'ai trouvé ' le jour" ou elle dit qu'il est devenu comme ca.
Ayant mon dernier en bas age; c'est vrai que ca fait flipper

oui ,c'est clair ,c'est le destin etle destin est mal fait ,
mais je le redis ,connaissant les autistes de par mon metiér d'infirmière ,la maman a bcp de courage et d'abnégation ,,j'ai tjs eu bcp d'admiration pour ces parents !!!!!!!!!

leur vie est totalement bouleversée

bonsoir et merci a tous de penser a la maman de dylan et du petit dylan car ce n'est pas tous les jours ou elle a du repos,la semaine dernière comme dylan ne voulait pas dormir sa maman ne dormait pas non plus et en plus il ne pouvait pas aller au centre car c'etait les vacances dur dur,moi sa mamie je le prenais pour qu'elle puisse faire son travail, car dans une maison il y a toujours a faire,comme dit gwendoline c'est vrais qu'en belgique vous etres mieux equipés que la france ,mais en france le gouvernement ne s'interessent pas a ses enfants la qui sont autistes,si il y a deux ecoles de la methode aba ,mais c'est 2500 euros par mois,je vois des personnes en france qui vendre leurs maisons pour pouvoir aider leurs enfants, c'est honteux,elle est belle la france,
je sais que les professeurs de belgique viennent en france rencontres les docteurs a l'hopital robert debré et aussi faire des congres pour expliquer au parents comment voir qu'un enfants est autiste,les symptomes,pour dylan le docteur generaliste s'en ai apercu il avait a peine 2 ans,mais il faut attendre3 ans pour voir si l'enfant est vraiment autiste,il a passé pleins d'examens ,il a souffert notre petit coeur mais il n'a jamais verser de larmes,et il y a plusieurs sortent d'enfants autismes pour l'instants elle arrive a gerer ,mais ont ne sait pas son avenir,il faut attendre 8 ans pour voir, si il parle ,si il ne parle pas il ne parleras jamais,si vous voulez plus de renseignement vous pouvez la contacter, car ma fille parle beaucoup avec d'autres mamans ,vous pouvez laisser un message sur le blog ,avec votre email elle vous expliqueras mieux que moi.
encore merci pour dylan